En un emotivo mensaje dirigido al presidente de Colombia, Liam Santiago Ramos Garcera, un niño de ocho años con distrofia muscular de Duchenne compartió su sueño de regresar a Barcelona para continuar un tratamiento que podría cambiar su vida. Su historia ha conmovido a miles y ha puesto en marcha una serie de acciones para ayudarle a alcanzar su meta.
Liam fue diagnosticado con esta enfermedad genética en septiembre de 2026, una condición que provoca un deterioro progresivo de los músculos y puede afectar el corazón y los pulmones. Su familia, liderada por su madre Yeimy Natali Garcera, ha luchado incansablemente para encontrar las mejores opciones de tratamiento para su hijo.
El viaje a Barcelona y el ensayo clínico
En marzo de 2026, la familia de Liam inició una campaña en GoFundMe para recaudar fondos y viajar a Barcelona, donde su hijo fue aceptado como candidato para un ensayo clínico. El 3 de abril, lograron financiar el primer viaje y documentaron su experiencia en España, donde Liam recibió atención hospitalaria y comenzó su tratamiento.
El ensayo clínico en Barcelona es una oportunidad crucial para Liam. Según su familia, el niño tiene programada una presentación el 25 de septiembre, pero enfrentan dificultades para reunir los recursos necesarios para el viaje. «Mis papás no cuentan con todos los recursos necesarios para realizar el viaje a Barcelona, España. Por eso le pido ayuda», manifestó Liam en su mensaje al presidente Abelardo de la Espriella.
La respuesta de Nueva EPS y el apoyo continuo
Nueva EPS ha informado que ya recibió las historias clínicas y los soportes correspondientes a la atención que Liam recibió en España. La entidad aseguró que esta documentación permitirá a su equipo médico conocer sus antecedentes, realizar las valoraciones necesarias y definir el manejo que requiera. «Nueva EPS garantizará el acceso a las valoraciones, servicios y tratamientos que Liam necesite y articulará las acciones necesarias para dar continuidad a su atención en Colombia», indicó la EPS.
La familia de Liam ya había logrado financiar el primer viaje a Barcelona, pero ahora enfrentan nuevamente el desafío de reunir los recursos para regresar. La campaña en GoFundMe sigue activa, no solo para cubrir los gastos del viaje, sino también para apoyar las necesidades relacionadas con el cuidado de Liam y sus actividades, como sus clases de natación.
La lucha por una vida normal
En su mensaje, Liam expresó su deseo de no dejar de jugar y no dejar de caminar. «Soy un niño inteligente que no quiere perder esta oportunidad. Tampoco quiero dejar de jugar y no quiero dejar de caminar», dijo,
La familia de Liam ha demostrado una determinación admirable en su búsqueda por mejorar la vida de su hijo. Desde su regreso a Cúcuta, han intentado conseguir atención médica local, pero enfrentan desafíos significativos. Su llamado al presidente y la respuesta de Nueva EPS son pasos importantes en su lucha, pero el camino hacia el tratamiento en Barcelona aún requiere apoyo adicional.
