Una niña se ve obligada a comer 2.100 calorías al día por una rara enfermedad que hace crecer la piel

anna riley

Una niña de cuatro años se ve obligada a consumir 2.100 calorías al día debido a una rara enfermedad que hace que su piel crezca rápidamente. Anna Riley, de Nueva York (EE.UU.), padece ictiosis arlequín, una rara enfermedad que hace que la piel crezca mucho más rápido de lo normal.

Esto hace que la capa superior de su piel no se forme correctamente, provocando una grave sequedad y enrojecimiento, que afecta a todo el cuerpo de Anna.

Debido a una rara enfermedad Anna Riley debe consumir 2100 calorías diarias

La piel de Anna Riley empezó a endurecerse a los pocos segundos de nacer, pero gracias a los avances médicos y tecnológicos, Anna ha llevado una vida relativamente normal.

Pero uno de los efectos secundarios de que su cuerpo tenga tanta piel de más es que tiene que consumir muchas más calorías para mantenerse.

La niña de cuatro años tiene que comer 2.100 calorías al día, lo mismo que una mujer adulta.

Además, se baña durante tres horas cada mañana y necesita cubrirse con una pomada cicatrizante cada dos horas.

Su madre, Jennie, dice: «Todavía tiene que bañarse tres horas cada mañana, así que ahora tenemos un retraso en el comienzo de la escuela».

«No entra hasta las 10 debido a todo lo que tenemos que hacer por la mañana. Pero hay una enfermera en la escuela, así que si se siente incómoda se le puede aplicar una loción, y también tiene un ayudante a tiempo completo para ayudarle en todo lo que necesite«.

«La gente ha aceptado increíblemente a Anna y su condición de piel, tiene muchos amigos en la escuela».

La niña es una gran aficionada de la cocina y ama la vida

Pero a pesar de su condición, Anna Riley ama la vida como cualquier niño de cuatro años, le encantan las princesas y es una gran aficionada a la cocina y la repostería.

Jennie añadió: «Ahora mismo no está en una edad en la que nos haga preguntas sobre lo que significa su enfermedad». «Sabe que su piel es rosa y le encanta que todo su cuerpo sea rosa porque es su color favorito».

«No sé si todavía entiende bien los efectos físicos, pero está muy segura de su piel. A veces recibe miradas extrañas de otros niños en el parque, pero todavía no se ha dado cuenta. He tenido que explicar su condición a otros padres, normalmente intento romper el hielo con la gente y explicar que es una condición médica».

«Incluso en la vida real la gente la ha aceptado muy bien, es una niña alegre y alegre y se ve muy fácilmente que su piel es lo único diferente que tiene».

La madre usa las redes sociales para compartir más sobre la enfermedad

Su madre, Jennie, también utiliza las redes sociales para promocionar la enfermedad de su hija, que tiene 130.000 seguidores en Instagram, 179.000 en Facebook y casi un millón en TikTok.

Utilizan la plataforma para concienciar y recaudar dinero para ayudar a otras personas que padecen ictiosis. El dinero se destina a lociones, chalecos refrigerantes y bañeras para ayudar a quienes lo necesitan.

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