En un esfuerzo por proteger la salud pública, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha emitido dos disposiciones importantes en el año 2026. La primera, la Disposición 3754/2026prohíbe la comercialización de una serie de productos cosméticos de la marca Tan Orgánico. La segunda, la Disposición 3753/2026prohíbe el uso de cinco productos médicos utilizados en procedimientos traumatológicos.
Estas medidas, firmadas por el responsable del organismo, Luis Eduardo Fontanabuscan garantizar la seguridad y eficacia de los productos disponibles en el mercado. La ANMAT ha detectado graves irregularidades que ponen en riesgo la salud de los consumidores.
Prohibición de productos cosméticos de Tan Orgánico
La investigación comenzó con una notificación recibida desde la provincia de Córdoba. La ANMAT constató que los productos de Tan Orgánico se ofrecían en canales electrónicos sin los datos de inscripción sanitaria requeridos. Entre los productos afectados se encuentran cremas autobronceantes, humectantes, brumas faciales, tanning drops, mousse autobronceante, gel exfoliante corporal y crema autobronceante facial.
Al consultar la base de datos de cosméticos registrados, la ANMAT no encontró productos cuyos datos identificatorios coincidieran con los consignados en los rótulos de los artículos comercializados bajo la marca Tan Orgánico. Esto confirma que los productos no estaban registrados y, por lo tanto, no cumplían con los requisitos legales.
La ANMAT advirtió que, al no estar registrados, no es posible brindar garantías acerca de su eficacia, seguridad y/o formulación. La medida se mantendrá hasta que los productos sean regularizados y cumplan con las normativas vigentes.
Prohibición de productos médicos de Stryker
En otro orden, la ANMAT también prohibió el uso, comercialización y distribución de cinco productos médicos de la firma Strykerutilizados en procedimientos traumatológicos y ortopédicos. Los productos afectados incluyen un portabrocas con llave de 1/4, un accesorio Hudson/Trinkle modificado, una sierra sagital System 7, una pieza de mano rotatoria de doble gatillo System 8 y un instrumental asociado (martillo).
La empresa Stryker Corporación Sucursal Argentina notificó a la ANMAT sobre el extravío de las unidades. Los productos se encontraban almacenados bajo la modalidad de banco de consigna en la Sociedad Italiana de Beneficencia (Hospital Italiano) en la Ciudad de Buenos Airesdonde se detectó su ausencia cuando fueron requeridos para su utilización.
La ANMAT señaló que, al haber quedado fuera del control de la empresa titular de los registros, se desconoce su estado de conservación, integridad y funcionamiento. Por este motivo, advirtió que podrían verse comprometidas sus condiciones de seguridad, calidad y eficacia, razón por la cual resolvió prohibir su circulación en todo el territorio nacional.
Estas medidas reflejan el compromiso de la ANMAT con la protección de la salud pública y la garantía de que los productos disponibles en el mercado cumplan con los estándares de seguridad y eficacia requeridos.
