En Hermosillo la rutina de muchos niños incluye un parche en el hombro, un medidor de glucosa y varias jeringas en la bolsa al salir de casa. El 30 de abril Deborah Isabel Cruz Navarro, de 10 años, sabe que tendrá antojos cuando sus compañeros celebren el Día del Niño, pero también entiende que su cuerpo depende de la insulina. La niña puede correr, jugar y aprender con normalidad, sin embargo su tratamiento es ininterrumpido: evitar errores en la administración es una cuestión de vida o muerte.
La vida cotidiana de Darío Alan Esquer Corella (9 años) y Geraldo Badilla Castañeda (9 años) transcurre con dispositivos y cuidados constantes. El kit básico para cualquier salida incluye sensor, insulina y agujas; algunos niños cuentan con bomba que automatiza la entrega de insulina, mientras otros aún dependen de pinchazos frecuentes. Para entender la condición: la diabetes tipo 1 es una enfermedad en la que el páncreas deja de producir insulina, por ello los menores necesitan suministros continuos para mantener niveles estables de glucosa.
Una infancia medida por números y dispositivos
El control exige medir el azúcar en sangre con regularidad: los valores recomendados suelen mantenerse entre 80 y 180 mg/dL. Por debajo de ese rango hay riesgo de hipoglucemia, y por arriba se incrementa la probabilidad de hiperglucemia. Los sensores que muchos usan envían lecturas a una aplicación en el teléfono, pero si la glucosa sube es necesario inyectar insulina manualmente en brazos, abdomen o piernas. Geraldo muestra callos en las yemas de los dedos por las punciones repetidas, un recordatorio físico del costo diario que implica el tratamiento.
Corazones Dulces: organización y demandas
En 2026 varios padres comenzaron a reunir experiencias y necesidades para formar el movimiento Corazones Dulces en Sonora. Buscan que los menores con diabetes tipo 1 reciban los insumos indispensables sin que el gasto familiar se convierta en una barrera. Las llamadas mamás páncreas han coordinado reuniones con diputados locales para explicar la urgencia de una legislación que garantice acceso y presupuesto para dispositivos como sensores y bombas.
La ley y la exigencia al Congreso
Los padres esperan que el Congreso del Estado apruebe una partida presupuestal cuando entre en vigor la ley que proponen. La bomba que entrega insulina automáticamente es la aspiración de muchas familias: Darío Alan ya la usa y la describe como la diferencia entre más pinchazos o menos. El precio es un obstáculo claro: una bomba cuesta alrededor de 250 mil pesos, y el gasto mensual promedio por niño puede rondar los 15 mil pesos. Por eso exigen mecanismos que reduzcan la carga económica y aumenten la equidad en salud.
Censo y cifras en Sonora
Corazones Dulces ha entregado conteos preliminares y, en paralelo, se prepara un censo más preciso para identificar cuántos menores requieren apoyo. Las familias esperan que la Secretaría de Salud publique cifras oficiales que respalden la petición de recursos. En la celebración adelantada del 18 de abril asistieron entre 150 y 200 niños con diabetes tipo 1, un dato que demuestra la magnitud del tema y la necesidad de respuestas públicas.
Tecnología, costos y una petición colectiva
La tecnología ofrece soluciones: el sensor reduce punciones y la bomba administra la dosis necesaria sin tantos pinchazos. Aun así, la brecha económica impide el acceso universal. Padres como los de Deborah, Darío y Geraldo han relatado reuniones con diputados donde se les aseguró prioridad, pero piden acciones concretas. Mientras tanto, eventos como el celebrado el 17 de abril —con bollitos, helados sin azúcar y tacos donados por el cantante Carín León— son muestras de apoyo comunitario, pero no sustituyen la necesidad de una política pública que garantice insumos para salvar vidas.
