La historia de Matilda Callaghan: la niña que estaba cubierta de puntos

matilda callaghan piel

En 2012, el embarazo de Rebecca Callaghan fue difícil. Debido al exceso de líquido alrededor del feto, los médicos decidieron inducir el parto prematuramente. Nadie sospechó que a la pequeña Matilda Callaghan le ocurriera nada hasta media horas después de su nacimiento, la piel de la menor evidencio anomalías.

Cuando nació, tenía una gran marca azul en la cara que se extendía por un lado del cuerpo. Al principio los médicos pensaron que se trataba de un simple hematoma, pero luego se dieron cuenta de su gran error.

El diagnóstico de la bebé

Sólo 30 minutos después, los médicos dijeron a los padres que se trataba de una marca de nacimiento. Dos semanas después del nacimiento, a Matilda Callaghan le diagnosticaron el síndrome de Sturge Weber, una enfermedad neurológica de la piel muy rara que también provoca parálisis, dificultades de aprendizaje y convulsiones.

Matilda pronto se puso tan enferma que fue trasladada al Hospital Infantil Adler Hey de Liverpool (Inglaterra). En pocos días, la felicidad de los padres se convirtió en una preocupación extrema. No sabían si volverían a ver a su hija con vida.

«No pudimos viajar con ella porque estaba muy enferma. Cuando vimos que se la llevaban, no sabíamos si volveríamos a verla. Estábamos muy emocionados por la llegada de nuestro bebé, pero a las pocas horas ya no sabíamos si la volveríamos a ver con vida», declaró su padre al Daily Mail.

Además de todo esto, se enteraron de que Matilda tenía dos agujeros en el corazón. Pero era una auténtica luchadora y, aunque había muchas posibilidades de que no sobreviviera, consiguió sobrevivir a la operación.

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El tratamiento de Matilda que le dio esperanzas de vivir

Matilda ha comenzado un tratamiento con láser para eliminar su inusual marca de nacimiento. Pero puede tardar hasta 16 años en desaparecer por completo.

«Se somete a un tratamiento cada par de meses, y el láser sí hace que se vea más roja e irritada, y su cara se cubre de manchas después, que luego se desvanecen gradualmente», dijo Paul, el padre de Matilda, al Daily Mail en 2016, y continuó:

«La gente piensa que somos malos padres, que de alguna manera somos responsables de la apariencia de Matilda».

A pesar de los tratamientos láser regulares y dolorosos, Matilda era una niña realmente feliz. Pero mucha gente se quedó mirando a Matilda y su marca de nacimiento. La gente llegó a preguntar a Paul y Rebecca si habían dejado a su hija demasiado cerca de un radiador y se había quemado.

Paul, el padre de Matilda, dijo: «Sólo ven lo que tienen delante y sacan conclusiones perjudiciales. Ojalá pudieran ver más allá de la marca de nacimiento y ver el maravilloso angelito que es».

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Los riesgos de las marcas de Matilda

Además de la marca de nacimiento en la cara, la enfermedad también ha dejado a Matilda casi ciega. Tampoco puede caminar, pero gracias a un andador especial, ha podido dar algunos pasos por sí misma.

Toda la vida de Matilda ha sido una lucha, pero a pesar de ello, tiene una sonrisa para todos los que conoce. Su padre dice que es una niña testaruda: ¡las cosas se hacen a su manera o no se hacen!

Todos los días la familia tiene que soportar miradas, insultos e incluso burlas. «A pesar de todo lo que ha pasado, tiene una sonrisa para todos. Lo está haciendo fantásticamente bien», dijo su padre.

«Estamos increíblemente orgullosos de Matilda, es sencillamente increíble, vivimos cada día como un plus.

Hoy, Matilda tiene 8 años. Recientemente la familia publicó lo que parece ser una foto de la pequeña en su silla de ruedas. Ante esto, la página de crowdfunding buscaba recaudar 6.300 dólares para ayudar a conseguir dinero para una nueva silla de ruedas.

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