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El jueves 16 de noviembre se desplegó la alfombra roja para un grupo de personas cuyo aspecto suele hacerles rehuir los focos. Antes de la proyección anticipada de la nueva película «Wonder», Jono Lancaster quien inspiró la historia y algunas personas con trastornos craneofaciales pasarán por la alfombra roja en un esfuerzo por eliminar el estigma que rodea a sus condiciones.
Jono y su madre adoptiva
Tras ser abandonado por sus padres biológicos apenas 36 horas después de nacer, Jono tenía pocas posibilidades de tener un lugar al que llamar hogar. Pero a pesar de ello, Dios tenía un gran plan para su vida.
El hospital, donde había sido abandonado, llamó a una mujer llamada Jean y le habló del niño abandonado. Mientras que la madre biológica de Jono había dicho que estaba horrorizada por el aspecto de su bebé, la respuesta de Jean fue exactamente la contraria:
¿Cómo no amar a un niño? Entonces echó una mirada a Jono y dijo: «¡Hagamos que esto ocurra!».
La película ‘Wonder’
La película es un drama familiar basado en el bestseller del New York Times, ‘Wonder’, cuenta la increíblemente inspiradora y conmovedora historia de August Pullman, un niño con diferencias faciales que entra en quinto curso, asistiendo por primera vez a una escuela primaria convencional.
La historia se relaciona bien con niños como Michael Brown, un niño de dos años con el síndrome de Treacher Collins, que estará entre los protagonistas. Su madre, Brittany, espera que la película pueda fomentar una conversación sobre los trastornos craneofaciales:
Con Michael y conmigo quiero que se acerquen y entablen una conversación con nosotros.
Puede que aprendas algo sobre Michael que no tiene nada que ver con Treacher Collins y que le hace ser quien es.
Los niños como Michael tendrán la oportunidad de conocer a gente como Jono Lancaster.
Jono y los niños con trastornos similares
Jono Lancaster, que ahora tiene 33 años, al igual que Michael Brown, nació con el síndrome de Treacher Collins (TCS), una rara condición genética que afecta al desarrollo de los huesos y otros tejidos de la cara. Ha pasado los últimos ocho años viajando por todo el mundo para reunirse con las familias de niños con STC, para concienciar sobre esta enfermedad y para impartir talleres gratuitos contra el acoso en las escuelas. Jono dijo:
Si hubiera tenido la oportunidad de conocer a alguien como yo en esos días, habría encontrado esa aceptación a una edad más temprana. Eso es lo que me motiva a hacer lo que hago y por eso estoy aquí en Texas. No quiero que este mundo lo machaque. No quiero que este mundo le impida perseguir sus sueños y sus metas. Espero poder apoyarlo.
Pero éste es sólo uno de los lugares en los que Jono se reúne con cualquiera de los niños con traición para inspirarlos. En su reciente viaje a Estados Unidos, se reunió con 250 familias con TCS en Washington D.C. en una convención/retiro de cuatro días, antes de dirigirse a Boston y Maine para pasar tiempo con aún más familias y realizar actos de oratoria.
Más tarde, Jono publicó en su Facebook un post sobre la película «Wonder». El post dice:
«Wonder» se estrenó en los cines el viernes 17 de noviembre. Se invitó a las personas que la vieron a que hicieran una foto del resguardo de su entrada y la publicaran en las redes sociales con el hashtag #ISawWonder y etiquetaran a @CCAKids y @wonderthemovie.
Un donante se comprometió a donar dinero a la Children’s Craniofacial Association de Dallas por cada publicación, hasta un total máximo de 50.000 dólares.
En efecto, Dios tiene un gran plan para todos los que nacen en este mundo. No dejemos que una deformidad o circunstancia nos impida ser todo lo que hemos nacido para ser.
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