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Florence Patterson sólo tiene 6 años, pero ya ha sido insultada por desconocidos en la calle. La pequeña oye comentarios negativos de extraños casi todos los días por su pelo impeinable.
Una niña es objeto de burlas por su pelo impeinable
Florence vive en Newcastle, Inglaterra, con sus padres: Jill Peddie-Jones y Kyle Patterson. Ha aprendido perfectamente a ignorar las miradas de los extraños. Sólo tiene 6 años y ya le han dicho en la calle que su familia debe ser pobre porque sale desaliñada.
Los médicos investigan
Ya cuando tenía un año sus padres notaron algo extraño. Su pelo no crecía como el de los demás, así que decidieron llevarla al médico para averiguar el motivo.
Una vez allí, el doctor pensó que la situación era grave.
«Pensó que tenía otro síndrome, así que decidió comprobar su corazón y sus ojos. Pero el diagnóstico fue el síndrome del pelo peinado, que sólo se da en el pelo y las uñas», dijo la madre Jill Peddie-Jones al Mirror.
No se puede tener el síndrome del pelo impeinable sin que uno de los padres sea portador de un gen especial que lo cause.
Síndrome del pelo impeinable
Florence recibió su diagnóstico cuando tenía 3 años. Este síndrome hace que su pelo crezca de forma diferente al de otros niños.
Sus padres le contaron a Mirror que algunos desconocidos intentan halar su pelo para sentirlo, lo que no saben que el aspecto de su pelo se debe a una enfermedad.
Por ello, la niña de 6 años ha aprendido que los desconocidos siempre criticarán su aspecto.
«Florence sabe que todo el mundo la mira. Los desconocidos a veces le tocan el pelo, así que le hemos enseñado que tiene que decirles que no deben hacerlo«, dice su madre, Jill.
Jill agrega: «Han señalado que su pelo se parece al de Einstein. Recibimos muchos comentarios sarcásticos de gente que le dice que debería haberse peinado o de otros que dicen: ‘Mira cómo está esa niña'». Además dijo que el encierro fue agradable porque Florence estaba en paz.
Cómo responderle a los extraños
Cuando empezaron a salir de nuevo, los comentarios desagradables empezaron a llegar una vez más.
«Después del cierre fue raro. Cuando empezamos a salir de nuevo me olvidé de la atención que recibía. Dondequiera que vayamos, la gente pasa por delante de nosotros con la boca abierta. También recibimos comentarios agradables, pero la mayoría de las reacciones negativas que recibe son de los adultos. No pueden aceptarlo todo como los niños», dijo la madre Jill.
Todo el mundo en su zona la conoce como «la niña del pelo».
Aunque Florence no se entristece por los comentarios que recibe, no es justo que una chica tan joven reciba este trato. Su madre, Jill, dijo que su hija tiene confianza en sí misma y se hace más fuerte cada día que pasa.
Florence tiene tres hermanas, pero es la única de la familia con el síndrome.
Su familia cuida su cabello
Sus padres hace tiempo dejaron de peinarla con un cepillo normal.
«Hemos encontrado nuestra propia manera de tratarla, que es lavarla en la bañera y no en la ducha porque no absorbe el agua. Luego lo dejamos secar en la toalla, usamos acondicionador sin aclarar y desenredamos todos los nudos, aunque nos lleve mucho tiempo. Pero al menos tiene un hermoso y rubio cabello al día siguiente».
También señala que es una batalla perdida tratar de cuidar su cabello de forma normal.
Los médicos «nos aconsejaron que no lo hiciéramos porque le crece el pelo y es incómodo para ella. Este síndrome también hace que sus uñas crezcan muy rápido. Tenemos que cortarlas una o dos veces por semana».
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