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Un niño que nació con sólo el dos por ciento de su cerebro, llevó a los médicos a creer que viviría en estado vegetativo, no obstante, se ha recuperado notablemente para celebrar su noveno cumpleaños. El valiente Noah Wall desarrolló una rara afección cerebral en el útero y los médicos dijeron a sus padres Michelle, de 49 años, y Rob, de 55, que probablemente nunca hablaría, caminaría ni comería por sí mismo.
Sin embargo, este muchacho tan resistente ha visto crecer su cerebro desde el 2% hasta el 80% y ahora sueña con convertirse algún día en astronauta, e incluso ha practicado el surf y el esquí.
La asombrosa historia de vida de Noah Wall
Su madre, Michelle, dijo que algunos médicos creían que Noah no tenía cerebro en absoluto, mientras que otros pensaban que su cerebro había sido aplastado en un espacio pequeño y que había vuelto a crecer después de que se le colocara una derivación.
A Noah se le diagnosticó espina bífida, que es cuando la columna vertebral de un bebé no se conecta, al principio del embarazo y quedaría paralizado del pecho para abajo.
Las primeras exploraciones también revelaron que probablemente le faltaría una cuarta parte del cerebro al nacer debido a un quiste porencefálico en su cabeza que estaba destruyendo su cerebro.
Trágicamente, se dictó una orden de no reanimación para Noah Wall y se preguntó a sus padres cinco veces si querían interrumpir el embarazo.
La difícil decisión de los padres cambió el rumbo de sus vidas
Los angustiados padres habían pasado por el desgarrador proceso de elegir un ataúd y ya estaban organizando el funeral de su bebé por nacer.
Pero el niño milagroso nació el 6 de marzo de 2012 con un peso de 3,5 kg, y su madre, Michelle, dijo que lloró cuando respiró por primera vez por sí mismo, lo que significaba que tenía posibilidades de sobrevivir.
Poco después de nacer, una resonancia magnética reveló que en realidad había nacido con sólo el dos por ciento de su cerebro físico.
Sin embargo, celebró su noveno cumpleaños a principios de este mes y, a pesar de estar en silla de ruedas, le dijo a su madre Michelle que espera poder jugar al fútbol algún día. Noah Wall, de Carlisle (Cumbria), dijo: «Me encanta tener gente alrededor en mi cumpleaños, este cumpleaños fue diferente pero aún así fue especial».
«Cuando fui al estadio del Newcastle estuve en el césped y me quedé alucinada, un día voy a correr y marcar un gol».
Celebrar cada año su nacimiento es especial para la familia
Michelle dijo que las celebraciones del cumpleaños de Noah son emotivas cada año, ya que le recuerdan lo lejos que han llegado y lo «extraordinario» que ha sido el progreso de Noah.
Recordando el embarazo, dijo que fue increíblemente difícil, ya que no sabían si sobreviviría hasta el momento de su nacimiento.
Michelle, madre de tres hijos, dijo: «Como padre no quieres creer lo que te dicen, pero es la realidad. Pero tienes que ir a casa y decirle a tu familia que quizá tengamos que enterrarlo».
«Siempre intentamos ser positivos, siempre, aunque se nos presentara una situación tan horrible».
El difícil embarazo de Michelle
Noah Wall también padecía una rara enfermedad llamada hidrocefalia, que es una afección potencialmente mortal que provoca una acumulación de líquido dentro del cerebro.
A medida que avanzaba el embarazo, Noah empezó a desarrollar más complicaciones y los médicos creyeron que podría desarrollar el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau.
Un bebé con síndrome de Edwards tiene tres copias del cromosoma 18 en lugar de dos, y lamentablemente sólo 13 de cada 100 bebés nacidos vivos con síndrome de Edwards llegan a vivir más allá del año.
El síndrome de Patau es un grave y raro trastorno genético causado por tener una copia adicional del cromosoma 13, y sólo uno de cada 10 niños con este trastorno sobrevive más de un año.
Noah, contra todo pronóstico nació sano
Pero afortunadamente, contra todo pronóstico, Noah nació sano y pudo respirar por sí mismo.
Añadió: «Noah lanzó un grito de afirmación de la vida cuando nació y se me saltaron las lágrimas. Fue increíble. Fue muy emotivo».
Al cabo de siete semanas, le pusieron una derivación en la cabeza y un tubo blando para drenar el líquido por el cuello hasta el abdomen, y probablemente necesitará pruebas y cirugías durante toda su vida.
Michelle, que trabaja como cuidadora a tiempo completo, dijo: «Los médicos nos dijeron que estaría en estado vegetativo, que no podría comunicarse.
«Nos dijeron que no podría hablar, oír, comer ni nada. Pero es capaz de decir la hora, leer, hacer cuentas, le encanta la ciencia. Puede hablar del sistema solar. Tiene unos sueños increíbles y unos conocimientos aún más increíbles».
Los sueños del pequeño
Noah, que ha sido educado en casa desde que era un niño, ha «vivido una vida plena» e incluso ha esbozado sus sueños de enamorarse y tener sus propios hijos. Michelle dijo que está «lleno de personalidad» y que no puede esperar a ver en qué tipo de hombre se convierte, e incluso ha empezado a usar aftershave para prepararse para la pubertad.
Aunque Noah ya se ha sometido a 11 cirugías y se enfrenta a toda una vida de operaciones, la familia dice que sigue decidida y esperanzada en cumplir sus sueños.
Dice: «Ha sido una alegría absoluta verle crecer y verle convertirse en el chico único que es. «Me sorprende lo inteligente que es. Hemos pasado mucho tiempo con él y cada día hace algo que me impresiona».
«Estoy muy orgulloso de él. Es mi hijo. Su objetivo en la vida es correr, es lo que quiere hacer. Le ayudaré todo lo que pueda y estaré siempre a su lado».
Noah es un orgulloso mecenas de Variety, que trabaja con niños discapacitados, enfermos y desfavorecidos, así como de The Music Man Project, que lleva a los niños discapacitados a los mayores escenarios del Reino Unido.
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