Myles Gibbs había sido un niño activo hasta los cuatro años, cuando sus padres se dieron cuenta de que tenía una enfermedad mortal.
Un niño de 9 años es diagnosticado con una enfermedad mortal
Una familia a la que durante años se le dijo que «no se preocupara» por su hijo quedó desolada cuando se le diagnosticó una rara enfermedad mortal.
A Myles Gibbs, de nueve años, le encantaba correr y participar en actividades extremas como la escalada.
Cuando cumplió cuatro años, sus padres, Matthew y Jane, notaron un cambio en su hijo y lo llevaron a ver a los médicos, que les aseguraron que estaba «bien».
La familia de Myles Gibbs tardó cuatro años en recibir finalmente un diagnóstico, según informa el Liverpool Echo.
Siguieron acudiendo a los especialistas durante varios años porque veían que el niño empeoraba, hasta que su propia investigación dio con el término ataxia.
Para su horror, a Myles le diagnosticaron finalmente un trastorno neurodegenerativo del movimiento, la Ataxia de Friedreich, justo antes de su octavo cumpleaños.
Matt, de 50 años, dijo: «Al principio lo negaba, porque cuando le sugirieron que era Ataxia de Friedreich, es una de las cosas más devastadoras que podría haber tenido».
«Con ese tipo significa básicamente el deterioro y la detonación de todo, además de su cerebro. Finalmente conseguimos el diagnóstico, pero para entonces creo que era demasiado tarde. Nuestro mundo se desmoronó y nuestro peor temor salió a la luz. Parecía el fin del mundo», dijo.
«A partir de entonces entraron en escena diferentes especialistas, pero empecé a sentir que no había futuro. Todo empezó a deteriorarse a partir de ahí y ahora lo único que puede hacer es meterse en una piscina», agregó.
Al principio de la pandemia, Matt y Jane compraron un spa Lay-Z para que Myles pudiera seguir siendo activo, pero Myles empezó a «decaer mucho más rápido».
Pero cuando una búsqueda en Google sugirió que tenía una esperanza de vida de unos 30 años, el estado de ánimo del joven se resintió aún más.
Matt añadió: «Su regreso a la escuela y el hecho de estar rodeado de personas sin discapacidades ha sido bastante difícil para él y se está volviendo mucho más consciente de sí mismo».
Ahora puede entrar en el ordenador, ha buscado en Google lo que tiene y ha visto «esperanza de vida de 30 años». Le ha afectado mentalmente y ahora tenemos problemas en los que incluso dice que quiere morir».
Matt está recaudando fondos para comprarle a su hijo, al que describe como «realmente inteligente, divertido, encantador y con un oscuro sentido del humor», una silla de ruedas para que pueda moverse.
Y añade: «Tenemos que infundir esperanza y positividad y un futuro para mirar hacia adelante con resiliencia».
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