Niña con una rara enfermedad que le provoca manchas oscuras por todo el cuerpo

jireh bebe enfermedad

Jireh, una niña que nació con una rara enfermedad, tiene manchas oscuras por todo su cuerpo. Los médicos aseguraron a la familia que la afección era sólo superficial y no era peligrosa en sí misma, pero que aumentaba el riesgo de cáncer de piel.

Niña con una rara enfermedad que le provoca manchas oscuras por todo el cuerpo

Esta hermosa niña nació con una condición única que le ha causado manchas oscuras por todo el cuerpo.

La analista de calidad Toneka Rogers Robinson, de 32 años, de Dallas (Texas), y su marido, el empresario Justin, de 34 años, se conocieron en el instituto y llevaban 17 años juntos antes del nacimiento de su hija Jireh.

A lo largo de su embarazo, Toneka acudió a las citas periódicas con su médico y realizó varias pruebas para asegurarse de que todo iba bien.

Jireh nació en junio de 2021, una bebé feliz y sana, pero la pareja estaba preocupada al principio porque Jireh nació con manchas oscuras por toda la piel.

Los médicos no tardaron en asegurar a Toneka y Justin que las manchas eran sólo superficiales y que Jireh estaba perfectamente sana.

A Jireh se le diagnosticó un nevus melanocítico congénito (CMN), es decir, proliferaciones pigmentadas (melanocíticas) visibles en la piel que están presentes al nacer.

Esta enfermedad no es hereditaria y está causada por el desarrollo defectuoso de las células pigmentarias en el primer trimestre del embarazo.

Esta afección se da en alrededor del uno por ciento de los bebés de todo el mundo. Existe un mayor riesgo de melanoma con esta condición.

Toneka y Justin empezaron a compartir fotos de su hija en Instagram para mantener a la familia al día, pero el singular aspecto de Jireh llamó la atención y su cuenta de Instagram tiene ahora más de 13.000 seguidores.

Ver esta publicación en Instagram

Una publicación compartida de Jireh Joy Robinson (@_jirehjoy_)

A la pareja le encanta poder mostrar al mundo a su preciosa hija y están emocionados de que Jireh crezca en un mundo que cada vez acepta más las diferencias.

«Justin y yo somos novios en el instituto. Salimos durante nueve años y en febrero cumplimos ocho años de casados», dice Toneka.

«Después de asistir a la universidad y trabajar en estados separados, nos casamos y nos instalamos en Dallas en 2013».

«En 2019, nos quedamos embarazados de nuestra primera hija, Justice. Nació antes de tiempo, a las veintiocho semanas, pero su pronóstico era excelente y se esperaba que se recuperara completamente».

«La perdimos inesperadamente a las cuatro semanas de vida.

«Cinco meses después, nos enteramos de que estábamos embarazados de Jireh.

«Mientras seguíamos de luto, empezamos el proceso de un embarazo de alto riesgo. Tuve numerosas citas y pruebas para garantizar la seguridad de este embarazo.

«Jireh nació a las treinta y ocho semanas y dos días, mediante una cesárea programada.
«Mi marido la vio primero debido a que la pantalla de la cirugía estaba levantada. Sus primeras palabras fueron ‘¿qué tiene en la cara?

«Mi corazón se desplomó cuando dijo eso, debido a la pérdida que acabábamos de experimentar, pero una vez que el médico dijo que sólo eran marcas de pigmentación y que no tenía dolor, mi corazón se relajó.

«En el momento en que dijo que era sólo una pigmentación de la piel, nada más importaba. Significaba que mi bebé no corría peligro de morir, no podía concebir la posibilidad de perder otra hija.

«En el momento en que mi marido me la puso encima, todo estaba bien en el mundo.
«Jireh está perfectamente sana y todas sus pruebas han salido normales».

Toneka y Justin piensan seguir mostrando a Jireh que su piel es hermosa y se alegran de ver que otras personas también lo piensan.

«No me preocupo tanto como lo habría hecho si ella hubiera crecido cuando nosotros.

«Personalmente, no recuerdo a ningún compañero de clase con afecciones cutáneas notables. Me he relacionado con varios padres de niños con afecciones similares y he conocido sus experiencias.

«Siento que no se sentirá sola», dice Toneka.

«La generación de hoy en día se basa en la inclusión y en la aceptación de las diferencias. Hay muchas estrellas, como Winnie Harlow y Seal, cuya piel es diferente. Siguen siendo aceptados por su talento.

«Estoy seguro de que recibirá algunos comentarios poco favorables, pero su confianza podrá resistir la ignorancia.

«La mayoría de los adultos suelen preguntar por su piel si tienen curiosidad, y no nos importa educarlos.

El hijo de un vecino me dijo que tenía un aspecto asqueroso, pero no reaccioné a su comentario y hablé con su madre sobre ello más tarde».

«El CMS es sólo una condición. No define a Jireh ni la hace menos que nadie sin ella.

«Mis esperanzas para ella son infinitas. Rezo para que podamos ser los mejores padres para ella y concederle los deseos de su corazón.

«Hablo con ella sobre el tema. La trato como a cualquier otra niña porque es cualquier otra niña.

LEA TAMBIÉN

Después de perder el pelo por culpa del COVID-19, una niña de 7 años de está emocionada por la primera dosis de la vacuna

0 Comentarios
Comentarios en línea
Ver todos los comentarios
duende

Una madre se ríe de la reacción «diva» de su hija ante la broma de un elfo

alan robinson

Después de 60 años de amistad, estos hombres han descubierto que en realidad son hermanos