Ivarna Kagbo, de Norris Green, llevaba varias semanas sin encontrarse bien antes de ser ingresada en el hospital tras quejarse de dolor de cabeza y pérdida de apetito.
La madre «supo que algo iba mal» cuando su hija, de 2 años, no dejaba de tocarse la nuca
Una madre ha descrito cómo se dio cuenta de que algo iba mal con su hija de dos años cuando la niña no dejaba de tocarse la parte posterior de la cabeza.
Su madre, Kerry, también se dio cuenta de que se tocaba la parte posterior de la cabeza mientras se quejaba del dolor.
Los médicos pensaron al principio que la niña podía tener una infección, pero su salud no tardó en deteriorarse y, en diciembre, Ivarna no podía caminar sin apoyo, informa el Liverpool Echo.
Y fue el 17 de diciembre, tras una exploración de la cabeza, cuando su madre recibió la devastadora noticia de que su hija tenía un tumor cerebral.
Tenía un tumor cerebral
El tumor estaba provocando un aumento de la presión en el cerebro de Ivarna. El 20 de diciembre la operaron durante diez horas en el hospital infantil Alder Hey para extirpar el tumor cerebral canceroso.
Antoniya Conroy, amiga de la familia, que ha organizado una recaudación de fondos para enviar a Ivarna y a su familia a Disney World una vez que se recupere, habló de las inmensas dificultades a las que se enfrenta la familia.
«Fui a ver a Ivarna a principios de esta semana. Tiene debilidad, todavía tiene clavijas, la comida le sale por la nariz. Está mejor de lo que decían, pero no está ni mucho menos como antes. Lo que me parece tan triste es que sigue sonriendo. No se queja ni nada, sigue sonriendo. Creo que es muy triste que un niño tenga que pasar por eso, pero ella sigue adelante», agregó.
Después de las operaciones, a la familia de Ivarna le dijeron que no podría caminar ni hablar y que tendría que aprender a usar sus extremidades de nuevo.
Y el día de Navidad, amigos y familiares fueron al hospital y se quedaron fuera de su habitación, para que ella supiera que todos estaban allí.
Ivarna necesita ahora una silla de ruedas y su familia ha sido informada de que puede ser necesaria la financiación de un medicamento de prueba para tratar su enfermedad.
Antoniya añadió: «Creamos el GoFundMe originalmente para intentar reunir algo de dinero de amigos y familiares. Se ha hecho un poco más grande, pero han surgido más cosas. Va a necesitar una silla de ruedas. No se sabe cuánto van a dar la vuelta y decir: cuánto va a costar la medicina del ensayo«.
En el momento de escribir este artículo, la recaudación de fondos de Antoniya había recibido donaciones por un total de casi 6.000 libras.
Anoniya añadió: «Es una de esas historias en las que piensas que nunca le pasaría a tu familia. Una niña pequeña que se queja de dolores de cabeza y al minuto siguiente le diagnostican un tumor cerebral. Es algo que no se oye que le ocurra realmente a un niño de dos años».
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