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Naseem Akhtar y sus hermanos hacen parte de la familia albina más numerosa del mundo, según el Libro Guinness de los Récords, y quiere utilizar su plataforma para educar a la gente sobre esta enfermedad.
La familia albina más numerosa del mundo vivía en «constante terror» debido a los malos tratos
La familia Parvez, que vive en todo el Reino Unido, tiene seis hermanos con albinismo, lo que significa que su piel y su pelo son blancos.
Naseem, de 42 años, Ghulam, de 40, Haider, de 38, Muqadas, de 36, Musarat, de 30, y Mohammed, de 27, pertenecen a la que se considera la mayor familia albina del mundo, con 15 miembros albinos en toda su familia.
Los hermanos afirman que el cruel acoso y la discriminación que han recibido por su aspecto diferente les ha unido más a lo largo de los años.
Naseem Akhtar, que presentó a la familia dijo: «Fue increíble escuchar que habíamos conseguido el récord; mis hermanos se emocionaron mucho al escuchar la noticia cuando se lo dije».
«Es muy difícil batir un récord y conlleva mucho papeleo, pero todo ha merecido la pena. Descubrirlo fue un momento muy emotivo para todos nosotros, y es algo que deberíamos haber hecho hace mucho tiempo. Estoy deseando que nos reunamos pronto y lo celebremos».
Los hermanos heredaron el albinismo de sus padres, Aslam, de 64 años, y su esposa Shameem, de 65, que tienen la piel blanca debido a esta enfermedad.
Los seis hijos de ambos tienen albinismo, así como algunos de sus hermanos, sobrinos y sobrinas, y la familia está repartida entre Coventry y Exeter.
Quieren educar sobre esta enfermedad
Naseem, funcionario de rehabilitación del NHS, dijo que la familia está orgullosa de su identidad a pesar de haber sufrido discriminación en el pasado. Quieren educar a otros sobre la enfermedad.
Dijo: «A lo largo de nuestra vida, mi familia ha soportado mucho acoso y discriminación por nuestro aspecto y nuestra identidad, además de tener que hacer frente a la pérdida de visión.
«Como familia, nunca encajamos en la comunidad: teníamos caca de perro en la puerta, nos rompían las ventanas e incluso una vez nos metieron fuegos artificiales en el buzón. Pero ahora estoy orgulloso de lo que somos: la gente siempre tendrá cosas que decir, pero no hay que escucharlas. Me apasiona educar a la gente sobre esta enfermedad para que entienda lo que es y el impacto que puede tener en las vidas de los afectados».
Reciben insultos por su albinismo
La gente en la escuela y en la calle se refería a nosotros como ‘P*ki albinos’, lo cual era muy ofensivo».
«Incluso en la mezquita, dentro de nuestra propia comunidad, la gente nos robaba los zapatos cuando nos los quitábamos para rezar. A menudo volvía a casa descalza».
Añadió que la familia vivía con el «terror constante» de que su casa fuera un objetivo.
Naseem, que está casada y tiene hijos Dylan, de 11 años, Oliver, de nueve, y Grace, de seis, trabaja en un servicio de rehabilitación de la pérdida de visión.
Entre Naseem y sus cinco hermanos tienen 14 hijos, pero ninguno de ellos es portador de la enfermedad genética recesiva del albinismo oculocutáneo (OCA). Dice que está agradecida de que la siguiente generación de la familia no sufra pérdida de visión.
Dijo: «Como cualquier otra discapacidad, la pérdida de visión no es fácil de afrontar, por muy optimista que seas«.
Ahora que su familia ha batido el récord mundial, Naseem quiere utilizar su plataforma para educar a otros sobre el albinismo.
Dijo: «Como cualquier otra discapacidad, la pérdida de visión no es fácil de sobrellevar, por muy optimista que seas».
Ahora que su familia ha batido el récord mundial, Naseem quiere utilizar su plataforma para educar a otros sobre el albinismo.
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